Hace poco me hicieron una encuesta para que describiera mi adherencia al tratamiento actual y los factores que más me habían influido a la hora de elegir el tratamiento. La verdad es que cuando eres tú la que toma la decisión final de tu tratamiento te trae más de un quebradero de cabeza al tener que valorar tantas cosas, de las que no tienes conocimiento. Para mí, fue complicado, siempre me planteaba si mi elección era la correcta…

Ahora mismo estoy con Lemtrada (uso los nombres comerciales porque desconozco el nombre técnico) y consta de dos dosis. Ya he recibido la primera dosis del tratamiento, que es por vía intravenosa y lo recibí en el Hospital de día, ¡solo una vez al año! El año pasado fue en Junio, por lo que ahora al cumplir un año, ¡vamos a por el siguiente!

¿Y cómo fue esa semana en el Hospital de Día? Mi cuerpo estaba reaccionando bien, pero yo me encontraba agotada y a la vez muy alterada, no veía el momento de que acabara esa semana, sentía cosas muy raras en el cuerpo, temblores, mareos (todo ello efectos secundarios normales). Pasado el tiempo, lo ves todo con otra perspectiva y estoy contentísima de haberlo recibido, porque he sido recompensada con creces. Durante el resto del año, te olvidas de la medicación y lo más importante, ¡ha habido momentos en que he llegado a estar como nunca imagine que podría estar!

Pero hasta llegar ahí…Tras el diagnostico, empecé a tratarme con Copaxone, que eran inyecciones subcutáneas todos los días ¡Qué mal llevaba lo de las agujas! Los primeros días me ponía tan nerviosa que pensaba que sería incapaz de pincharme yo sola, empezaba a temblar del miedo que me daba y a mandarme mensajes positivos. Lo pasaba realmente mal, no solo en ese momento, sino también en los minutos posteriores, que me empezaba a arder y a picar la piel donde me había pinchado. Por suerte, pronto sacaron al mercado Copaxone para poder pincharme 3 días a la semana ¡menudo caos que llevaba para pincharme si no sabía ni en qué día vivía! Parecía que no llegaba a acostumbrarme y además, ninguno de ellos me funcionó y siguieron los brotes, por lo que el neurólogo a los 7 meses decidió que debía cambiar de tratamiento.

No me alegraron los motivos, pero sí el hecho de que por fin pude dejar de pincharme al tomar Aubagio, que eran pastillas que debía de tomarme todos los días. Aquí tomé la rutina de tomármela siempre en el desayuno siempre, para seguir un orden. Pero tampoco funcionó…

Durante esos momentos, estaba sometida a mucho estrés en mi día a día, por lo que desde mi ignorancia en temas médicos, siempre me planteo que nunca sabré si los tratamientos no resultaron efectivos para mí por el curso de mi enfermedad o por sufrir tanto estrés. Supongo que como en todo, un cúmulo de circunstancias.

Y así llegué hasta que llegué mi tratamiento actual que os comentaba, en el que tengo depositadas todas mis esperanzas, aunque claro, para ello también sé que un@ tiene que poner de su parte y por supuesto ¡en ello ando! Con la segunda dosis el tratamiento alcanza toda su efectividad así que estoy convencida que esos momentos tan buenos, volverán a repetirse.